一般規(guī)定

1    新建醫(yī)用氣體系統(tǒng)應(yīng)進(jìn)行各系統(tǒng)的全面檢驗(yàn)與驗(yàn)收，系 統(tǒng)改建、擴(kuò)建或維修后應(yīng)對(duì)相應(yīng)部分進(jìn)行檢驗(yàn)與驗(yàn)收。

2    施工單位質(zhì)檢人員應(yīng)按本規(guī)范的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)并記錄， 隱蔽工程應(yīng)由相關(guān)方共同檢驗(yàn)合格后再進(jìn)行后續(xù)工作。

3    所有驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)問題和處理結(jié)果均應(yīng)詳細(xì)記錄并歸檔。驗(yàn) 收方確認(rèn)系統(tǒng)均符合本規(guī)范的規(guī)定后應(yīng)簽署驗(yàn)收合格證書。

4    檢驗(yàn)與驗(yàn)收用氣體應(yīng)為干燥、無油的氮?dú)饣蚍媳疽?guī)范 規(guī)定的醫(yī)療空氣。

施工方的檢驗(yàn)

1    醫(yī)用氣體系統(tǒng)中的各個(gè)部分應(yīng)分別檢驗(yàn)合格后再接入系統(tǒng),并應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)的整體檢驗(yàn)。

2    醫(yī)用氣體管道施工中應(yīng)按本規(guī)范的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管道焊 縫潔凈度檢驗(yàn)、封閉或暗裝部分管道的外觀和標(biāo)識(shí)檢驗(yàn)、管道系統(tǒng)初步吹掃、壓力試驗(yàn)和泄漏性試驗(yàn)、管道顆粒物檢驗(yàn)、醫(yī)用氣體減壓裝置性能檢驗(yàn)、防止管道交叉錯(cuò)接的檢驗(yàn)及標(biāo)識(shí)檢查、閥門標(biāo)識(shí)與其控制區(qū)域正確性檢驗(yàn)。

3    醫(yī)用氣體各系統(tǒng)應(yīng)分別進(jìn)行防止管道交叉錯(cuò)接的檢驗(yàn)及標(biāo)識(shí)檢查，并應(yīng)符合下列規(guī)定:

    1    壓縮醫(yī)用氣體管道檢驗(yàn)壓力應(yīng)為0.4MPa,真空應(yīng)為 0.2MPao除被檢驗(yàn)的氣體管道外，其余管道壓力應(yīng)為常壓；

    2    用各專用氣體插頭逐一檢驗(yàn)終端組件，應(yīng)是僅被檢驗(yàn)的氣體終端組件內(nèi)有氣體供應(yīng)，同時(shí)應(yīng)確認(rèn)終端組件的標(biāo)識(shí)與所檢驗(yàn)氣體管道介質(zhì)一致。

4    醫(yī)用氣體終端組件在安裝前應(yīng)進(jìn)行下列檢驗(yàn):

    1    連接性能檢驗(yàn)應(yīng)符合現(xiàn)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端第1部分：用于壓縮醫(yī)用氣體和真空的終端》YY 0801.1和 《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端 第2部分:用于麻醉氣體凈化系統(tǒng)的終端》YY 0801. 2的有關(guān)規(guī)定；

    2    氣體終端底座與終端插座、終端插座與氣體插頭之間的專用性檢驗(yàn)；

    3    終端組件的標(biāo)識(shí)檢查，結(jié)果應(yīng)符合本規(guī)范第5. 3節(jié)的有關(guān) 規(guī)定

1.1    醫(yī)用供應(yīng)裝置所使用的醫(yī)用氣體終端組件、低壓軟管組 件,應(yīng)符合現(xiàn)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端 第1部分:用于壓縮醫(yī)用氣體和真空的終端》YY 0801. 1和《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端第2部分:用于麻醉氣體凈化系統(tǒng)的終端》YY 0801. 2和 《醫(yī)用氣體低壓軟管組件》YY/T 0799的有關(guān)規(guī)定，醫(yī)用氣體管道 應(yīng)符合本規(guī)范第5. 1節(jié)和第5. 2節(jié)的規(guī)定。

1.2    醫(yī)用供應(yīng)裝置所使用液體終端應(yīng)符合下列規(guī)定：

1    快速連接的插座和插頭均應(yīng)設(shè)置止回閥；

2    用于透析濃縮和透析通透的插頭應(yīng)安裝在醫(yī)用供應(yīng)裝 置上；

3    終端所用材料應(yīng)在按制造商規(guī)定的操作下與所使用液體 相兼容；

4    透析濃縮的快速連接插頭和插座的內(nèi)徑應(yīng)為4mm,透析 通透的快速連接插頭和插座的內(nèi)徑應(yīng)為6mm,用于透析濃縮排放的快速插頭和插座尺寸應(yīng)與其他用途的液體不同。

1.3    醫(yī)用供應(yīng)裝置的通用實(shí)驗(yàn)要求應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求》GB 9706. 1—2007第4章的規(guī)定。

1.4    醫(yī)用供應(yīng)裝置及其部件的外部標(biāo)記除應(yīng)符合本規(guī)范和現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分：安全通用要求》GB.9706. 1—2007第6. 1條的有關(guān)規(guī)定外，還應(yīng)符合下列規(guī)定:

1    由主供電源直接供電的設(shè)備及其可拆卸的帶電部件，應(yīng)在設(shè)備主要部件外面設(shè)置產(chǎn)地、型號(hào)或參考型號(hào)的標(biāo)識(shí)；

2    所有電氣和電子接線圖應(yīng)設(shè)置在醫(yī)用供應(yīng)裝置內(nèi)的連接 處。電氣接線圖應(yīng)標(biāo)明電壓、相數(shù)及電氣回路數(shù)目，電子接線圖應(yīng) 標(biāo)有接線端子數(shù)量及電線的識(shí)別；

3    專用設(shè)備電源插座應(yīng)設(shè)置電源類型、額定電壓、額定電流 及設(shè)備名稱標(biāo)識(shí)；

4    為重要供電電路提供電源的電源插座應(yīng)符合國(guó)家現(xiàn)行有 關(guān)的安裝規(guī)定，無安裝規(guī)定時(shí),應(yīng)單獨(dú)標(biāo)識(shí)；

5    醫(yī)用供應(yīng)裝置應(yīng)按I類、B型設(shè)備要求設(shè)計(jì)制造，設(shè)備及 其內(nèi)置的BF或CF類型部件和輸出部件的相關(guān)標(biāo)識(shí)符號(hào),應(yīng)符合 現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》GB 9706. 1—2007附錄D中表D2的規(guī)定；

6    連接輔助等電位接地的設(shè)備應(yīng)設(shè)置符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī) 用電氣設(shè)備 第1部分:安全通用要求》GB 9706. 1—2007附錄D 中表D1符號(hào)9規(guī)定的標(biāo)識(shí)符號(hào)；

7    與用于肌電圖、腦電圖和心電圖的病人監(jiān)護(hù)儀相連接的醫(yī) 用供應(yīng)裝置，應(yīng)設(shè)置肌電圖機(jī)EMG,腦電圖機(jī)EEG,心電圖機(jī) ECG或EKG等特別應(yīng)用標(biāo)識(shí)。

1.5    醫(yī)用供應(yīng)裝置及其部件的內(nèi)部標(biāo)記，除應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家 標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》GB 9706. 1- 2007第6. 2條的有關(guān)規(guī)定外,還應(yīng)符合下列規(guī)定：

1    醫(yī)用氣體連接點(diǎn)及管道標(biāo)識(shí)、色標(biāo)應(yīng)符合本規(guī)范5?2節(jié)的 有關(guān)規(guī)定；

2    中性線接點(diǎn)應(yīng)設(shè)置符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備 第 1部分:安全通用要求》GB 9706. 1—2007附錄D中表D1符號(hào)8 規(guī)定的字母N及藍(lán)色色標(biāo)。

1.6    醫(yī)用供應(yīng)裝置液體管道及終端標(biāo)識(shí)應(yīng)符合表D. 1.6的規(guī)定。

表1.6 液體管道及終端標(biāo)識(shí)

1.7    醫(yī)用供應(yīng)裝置的輸入功率應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電 氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》GB 9706. 1—2007第7章的 規(guī)定。

1.8    醫(yī)用供應(yīng)裝置的環(huán)境條件應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電 氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》GB 9706. 1—2007第10章的 規(guī)定。

1.9    醫(yī)用供應(yīng)裝置對(duì)電擊危險(xiǎn)的防護(hù)應(yīng)符合下列規(guī)定：

1    在正常或單一故障下使用不得發(fā)生電擊危險(xiǎn)；

2    內(nèi)置或安放于醫(yī)用供應(yīng)裝置的照明設(shè)備，應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家 標(biāo)準(zhǔn)《燈具第1部分:一般要求與試驗(yàn)》GB 7000. 1的有關(guān)規(guī)定；

3    裝置在切斷電源后，通過調(diào)節(jié)孔蓋即可觸及的電容或電路上的剩余電壓不應(yīng)超過60V,且剩余能量不應(yīng)超過2mJ；

4    外殼與防護(hù)罩除應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求》GB9706. 1—2007第16章的規(guī)定，且在正常操作下所有外部表面直接接觸的防護(hù)等級(jí)應(yīng)至少為IP2X或 IPXXB；在醫(yī)用氣體、麻醉廢氣排放或液體管道系統(tǒng)的維護(hù)過程中的帶電部件的防護(hù)等級(jí)不應(yīng)降低；

5    隔離應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安 全通用要求》GB 9706. 1—2007第17章的規(guī)定；

6    保護(hù)接地、功能接地和電位均衡應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分：安全通用要求》GB 9706. 1—2007第18章的規(guī)定，醫(yī)用氣體終端不需接地；

7    連續(xù)漏電流及病人輔助電流應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電 氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》GB 9706. 1—2007第19章的規(guī)定；

8    電介質(zhì)強(qiáng)度應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部 分:安全通用要求》GB 9706. 1—2007第20章的規(guī)定。

1. 10    醫(yī)用供應(yīng)裝置機(jī)械防護(hù)應(yīng)符合下列規(guī)定：

1    機(jī)械強(qiáng)度應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部 分:安全通用要求》GB 9706. 1-2007第21章的要求，還應(yīng)符合下 列規(guī)定：

1）    醫(yī)用供應(yīng)裝置在抗撞擊試驗(yàn)后帶電部分不應(yīng)外露，且醫(yī)用氣體終端仍應(yīng)符合現(xiàn)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng) 終端 第1部分:用于壓縮醫(yī)用氣體和真空的終端》YY 0801.醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端第2部分：用于麻醉

氣體凈化系統(tǒng)的終端》YY 0801. 2的要求；

2）    醫(yī)用供應(yīng)裝置及其載荷部件在靜態(tài)載荷試驗(yàn)后不應(yīng)產(chǎn)生 永久性變形，相對(duì)于承重表面傾斜度不應(yīng)超過10°。

2    運(yùn)動(dòng)部件要求應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1 部分:安全通用要求》GB 9706. 1—2007第22章的規(guī)定；

3    正常使用時(shí)的穩(wěn)定性應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè) 備 第1部分:安全通用要求》GB 9706. 1一2007第24章的規(guī)定；

4    應(yīng)釆取防飛濺物措施，并應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣 設(shè)備 第1部分：安全通用要求》GB 9706. 1—2007第25章的 規(guī)定；

5    醫(yī)用供應(yīng)裝置懸掛物的支承有可能磨損、腐蝕或老化時(shí)， 應(yīng)釆取備用安全措施；

6    醫(yī)用供應(yīng)裝置每一音頻的噪聲峰值不應(yīng)大于35dB(A)； 除治療、診斷或醫(yī)用供應(yīng)裝置調(diào)節(jié)產(chǎn)生的噪聲外，醫(yī)用供應(yīng)裝置在 額定頻率下施加額定電壓的1. 1倍工作時(shí)所產(chǎn)生的噪聲不應(yīng)超過 30dB(A)；

7    懸掛物的要求應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1 部分:安全通用要求》GB 9706. 1—2007第28章的規(guī)定。

1. 11    醫(yī)用供應(yīng)裝置對(duì)輻射危險(xiǎn)的防護(hù)應(yīng)符合下列規(guī)定:

1    對(duì)X射線輻射要求應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè) 備 第1部分:安全通用要求》GB 9706.1-2007第29章的規(guī)定；

2    對(duì)電磁兼容性的要求應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè) 備 第1部分:安全通用要求》GB 9706. 1—2007第36章的規(guī)定， 且醫(yī)用供應(yīng)裝置在距離0. 75m處產(chǎn)生的磁通量峰一峰值不應(yīng)超 過下列數(shù)值：

1)    用于肌電圖設(shè)備時(shí),0.1X10-6 T；

2)    用于腦電圖設(shè)備時(shí),0.2X10-6 T；

3)    用于心電圖設(shè)備時(shí),0.4X10T To

1. 12    醫(yī)用供應(yīng)裝置中存在可能泄漏的麻醉混合氣體時(shí)，其點(diǎn) 燃危險(xiǎn)的防護(hù)應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求》GB 9706. 1—2007第39章?第41章的規(guī)定。

1. 13    醫(yī)用供應(yīng)裝置對(duì)超溫和其他安全方面危險(xiǎn)的防護(hù)，應(yīng)符合下列規(guī)定：

1    超溫要求除應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部 分:安全通用要求》GB 9706. 1—2007第42章規(guī)定外，燈具及其暴露元件溫度不應(yīng)超過現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《燈具第1部分:一般要求與 試驗(yàn)》GB 7000. 1規(guī)定的最高溫度；

2    醫(yī)用供應(yīng)裝置應(yīng)具有足夠的強(qiáng)度與剛度以防止失火危害, 且在正?；騿我还收蠣顟B(tài)下，可燃材料溫度不得升至其燃點(diǎn)，也不

得產(chǎn)生氧化劑；

3    泄漏、受潮、進(jìn)液、清洗、消毒和滅菌要求，應(yīng)符現(xiàn)行國(guó)家 標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》GB 9706. 1- 2007第44章的規(guī)定；

4    生物相容性要求應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備 第 1部分:安全通用要求》GB 9706. 1-2007第48章的規(guī)定；

5    供電電源的中斷要求應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè) 備 第1部分:安全通用要求》GB 9706. 1-2007第49章的規(guī)定。 D. 1. 14醫(yī)用供應(yīng)裝置對(duì)危險(xiǎn)輸出的防護(hù)要求應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家 標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》GB 9706. 1— 2007第51章的規(guī)定。

1.15    醫(yī)用供應(yīng)裝置非正常運(yùn)行和故障狀態(tài)環(huán)境試驗(yàn)要求應(yīng) 符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:安全通用要求》GB 9706. 1—2007第九篇的規(guī)定。

1.16    醫(yī)用供應(yīng)裝置的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)應(yīng)符合下列規(guī)定：

1醫(yī)用供應(yīng)裝置外殼的最低部位應(yīng)設(shè)通風(fēng)開口；

2    金屬管道與終端組件連接應(yīng)采用焊接連接；

3    安裝后的醫(yī)用供應(yīng)裝置中的控制閥門應(yīng)只能使用專用工 具操作；

4    元器件組件要求除應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè) 備 第1部分：安全通用要求》GB 9706. 1—2007第56章的規(guī) 定外，其等電位接地連接導(dǎo)線連接器應(yīng)固定。

1.17    元器件及布線應(yīng)符合下列規(guī)定:

1    醫(yī)用供應(yīng)裝置的外部不應(yīng)安裝可觸及的主控開關(guān)或熔斷 器，不應(yīng)使用帶開關(guān)的電源插座；

2    主電源連接器及設(shè)備電源輸入要求應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》GB 9706. 1—2007第 57.2條的規(guī)定；

3    端子及連接部分的接地保護(hù)除應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》GB 9706. 1—2007第58章 的規(guī)定外，還應(yīng)符合下列規(guī)定:

1）    固定電源導(dǎo)線的保護(hù)接地端子緊固件，不借助工具應(yīng)不 能放松；

2）    保護(hù)接地導(dǎo)線的導(dǎo)電能力不應(yīng)小于橫截面2. 5mm2銅導(dǎo) 線的導(dǎo)電性能，且應(yīng)各自連接到公共接地；

3）    外部連接設(shè)備的等電位接地連接點(diǎn)的導(dǎo)線應(yīng)采用橫截面 至少4mm2的銅線，且應(yīng)能與等電位接地連接導(dǎo)線分離；

4）    電源電路本身所有保護(hù)接地導(dǎo)線應(yīng)連接至醫(yī)用供應(yīng)裝置 中的公共接地，公共接地的導(dǎo)電能力不應(yīng)小于橫截面 16mm2銅線的導(dǎo)電性能，醫(yī)用氣體管道不得作為公共接 地導(dǎo)體；

5）    無等電位接地的醫(yī)用供應(yīng)裝置內(nèi)的公共保護(hù)接地本身應(yīng) 設(shè)置一個(gè)橫截面不小于16mm2接地端子,并連接到建筑 設(shè)施內(nèi)的等電位接地；

6）    生命支持區(qū)域內(nèi)醫(yī)用氣體供應(yīng)裝置上應(yīng)提供醫(yī)療專用接 地，且連接導(dǎo)體的導(dǎo)電能力不應(yīng)小于橫截面16 mm2銅的 導(dǎo)電性能。

4    醫(yī)用供應(yīng)裝置內(nèi)部布線、絕緣除應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī) 用電氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》GB 9706. 1—2007第 59. 1條的有關(guān)規(guī)定外,還應(yīng)符合下列規(guī)定：

1）    醫(yī)用供應(yīng)裝置中電、氣應(yīng)分隔開，強(qiáng)電和弱電宜分隔開；

2）    除普通病房外，每個(gè)床位應(yīng)至少設(shè)2個(gè)各自從主電源直 接供電的電源插座；

3）    通訊線與電源電纜或電線管、氣體軟管設(shè)置在一起時(shí)，應(yīng) 滿足單一故障下的電氣安全性能；

4）    每種管道維護(hù)時(shí)不應(yīng)接觸到電氣系統(tǒng)中的帶電部分；

5）    當(dāng)水平安裝時(shí)，液體分隔腔應(yīng)安裝在電分隔腔的下方；

6）    過電流及過電壓保護(hù)除應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣

設(shè)備 第1部分：安全通用要求》GB 9706. 1—2007第59. 3條的規(guī)定外，醫(yī)用供應(yīng)裝置中脈沖繼電器還應(yīng)符合 現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《家用和類似用途固定式電氣裝置的開 關(guān) 第1部分:通用要求》GB 16915.1和現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》GB 9706. 1—2007 第 57. 10 條的規(guī)定。

5    正常和單一故障狀態(tài)下，可能產(chǎn)生火花的電器元件與氧化 性醫(yī)用氣體和麻醉廢氣排放終端組件的距離應(yīng)至少為200mm。

1.18    醫(yī)用供應(yīng)裝置內(nèi)醫(yī)用氣體管道的環(huán)境溫度不得超過 50°C ,醫(yī)用氣體軟管的環(huán)境溫度不得超過40°C O

1. 19    醫(yī)用供應(yīng)裝置管道泄漏應(yīng)符合下列規(guī)定：

1    壓縮醫(yī)用氣體管道內(nèi)承壓為額定壓力，且真空管道承壓 0. 4MPa 時(shí)，泄漏率不得超過 0. 296mL/min 或 0. 03kPa @ L/min 乘以連接到該管道的終端數(shù)量；

2    麻醉廢氣排放管道在最大和最小操作壓力條件下，泄漏均不應(yīng)超過2. 96mL/min（相當(dāng)于0. 3kPa , L/min）乘以此管道的終端數(shù)量；

3    液體管道內(nèi)承壓為額定壓力L5倍的測(cè)試氣體壓力時(shí)，泄漏率不得超過0. 296mL/min或0. 03kPa ? L/min乘以連接到該管道的終端數(shù)量。

1.20    醫(yī)用氣體懸吊供應(yīng)裝置應(yīng)符合下列規(guī)定：

1    醫(yī)用氣體懸吊供應(yīng)裝置中的醫(yī)用氣體低壓軟管組件應(yīng)符合現(xiàn)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用氣體低壓軟管組件》YY/T 0799的有關(guān)規(guī)定；

2    電纜和醫(yī)用氣體的軟管安裝在一起時(shí)，電纜應(yīng)設(shè)置護(hù)套， 并應(yīng)釆取絕緣措施或安裝在電線軟管內(nèi)。